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Optimal-MEM减血清培养基是一种以Minimal Essential Medium（MEM）为基础经过改良的减血清培养基，能够在减少50%胎牛血清（FBS）添加量的情况下培养各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞，包括Sp2/0、AE-1、CHO-K1、BHK-21、293T、Vero等。Optimal-MEM减血清培养基为细胞转染而设计，推荐与阳离子脂质体转染试剂（货号：LA10369）配套使用。

• 与阳离子脂质体转染试剂配套使用，可有效提高转染效率。
  
• 有效提高减血清培养情况下的细胞增殖速度，不影响活率与形态。
  
• 可减少血清添加量，有助于降低培养条件波动，延长同一批次血清的使用时间。
  
• 注射用水配置，符合GMP规定生产，工艺稳定，批差异小。
  
• 原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯药用级别原料，热原水平低，减少外源内毒素干扰。
  
• 严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标媲美进口。
  
• 进口材质无菌包装瓶，符合GMP管理规定，优秀的密闭性及内部涂层保护，极大的保证了产品的稳定性。

• 细胞增殖检测：
  方法：在含有2% FBS的条件下，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM培养合适细胞数接种的293T、BHK-21、CHO-K1、Sp2/0-Ag14、Vero、AE-1细胞，72h后进行细胞计数和存活率检测。
  结果：如图1所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞增殖的细胞数更多，存活率与对照相近甚至一些细胞上高于对照。如图2所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞生长状态良好。
  
  图1．Optimal-MEM培养不同细胞细胞数和存活率的比较
  
  图2．Optimal-MEM培养不同细胞生长状态的比较
  
• 细胞贴壁率检测：
  方法：在含有5% FBS的条件下，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM培养100个细胞数接种的BHK-21和CHO-K1细胞，出现明显细胞集落后进行染色和计数。
  结果：如图3所示，使用百奥莱博Optimal-MEM培养的细胞贴壁率更高。
  
  图3．Optimal-MEM培养不同细胞贴壁率的比较
  
• 细胞转染效率检测：
  
  • 贴壁细胞转染效率检测：
    方法：分别在293T、BHK-21、CHO-K1、Vero上转染慢病毒质粒（表达EGFP），分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM作为转染培养基，转染72h后荧光显微镜观察转染效率。
    结果：如图4所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的细胞，绿色荧光数量明显多于普通MEM，与进口G品牌对照相近。
    
    图4．Optimal-MEM作为转染培养基时细胞转染效率的比较
    
  • 悬浮细转染效率检测：
    方法：分别在Expi 293F、CHO-K1 GS上转染EGFP质粒，分别使用百奥莱博Optimal-MEM和进口G品牌Opti-MEM作为转染培养基，转染72h后荧光显微镜观察转染效率。
    结果：如图5所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的Expi 293F细胞，绿色荧光数量与进口G品牌对照相近；如图6所示，使用百奥莱博Optimal-MEM作为转染培养基转染的CHO-K1 GS细胞，荧光强度与进口G品牌对照相近。
    
    图5．Optimal-MEM作为转染培养基时，Expi 293F细胞转染效率的比较。
    
    图6．Optimal-MEM作为转染培养基时，CHO-K1 GS细胞转染效率的比较。

• 细胞转染效率受细胞种类、细胞状态、转染条件、质粒质量等多个因素影响，请综合考虑进行条件优化。
  
• 本产品为无菌包装，请注意无菌取用。
  
• 为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。

• 作为转染培养基：可替代其他厂家同类转染培养基，按照常规操作方法，在转染之前换液，使用Optimal-MEM减血清培养基制备转染复合物，并于转染之后8～12小时换液。
  
• 作为减血清培养基：使用前请添加2～5%的胎牛血清。许多细胞系不需要适应即可使用本品。需针对每种细胞系优化FBS浓度以较大限度减少血清添加量。请将本品培养的细胞放置于5% CO2的细胞培养箱。